“照亮癌症病患的未来”
致力于发展广泛领域的医药产品，从肿瘤的治疗药物到抵抗药物副作用的辅助治疗产品。
开发状况
已上市产品
| 产品代码 | 获批的适应症 | 区域 | 临床前 | 临床试验 | 新药 申请 批准 |
获批/上市 | 进展 | 商业模式 （自营/代理） |
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| 1期 | 2期 | 3期 | ||||||||
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善可舒® |
化疗引起的 恶心呕吐 (CINV) |
中国 |
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2019年上市 |
李氏大药厂 代理 |
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苏爱康产品-02 |
外周T细胞 淋巴瘤(PTCL) |
日本 |
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2022上市 开始寻找 其他适应症 |
日本化药 |
| 韩国 中国台湾 中国香港等 |
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关键II期临床 研究完成， 营销合作 伙伴甄选中。 准备新药 申请递交。 |
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| 拉丁美洲 |
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基于在日本 获得的批准， 其他国家 正在准备提交 新药获批申请。 | HB Human BioScience 代理（拉丁美洲） | ||
| 中国 |
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根据美国的 研究数据和 日本的商业化 批准起草 发展战略; 同时开展甄选 营销合作伙伴的 业务活动。 |
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| 美国 |
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完成早期2期 临床研究； 同时开展甄选 营销合作伙伴的 业务活动。 |
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| 欧洲 |
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根据 日本的商业化 批准对新产品 策略规划 进行评估。 |
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益普舒® |
用于放化疗引起 的口腔黏膜炎 所致疼痛的 控制与缓解 (医疗器械) |
日本 |
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2018年上市 | 明治制药 代理 |
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| 中国 |
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2019年上市 | |||||
李氏大药厂 代理 |
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| 韩国 |
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2020年上市 | Synex代理 |
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产品线
| 产品代码 | 预计首先获批的适应症 | 区域 | 临床前 | 临床试验 | 新药 申请 批准 |
获批/上市 | 进展 | 商业模式 （自营/代理） |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1期 | 2期 | 3期 | ||||||||
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苏爱康产品-04 更多详细信息 |
化疗引起的 周围神经病变 (CIPN) |
日本 |
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紫杉类药物致 周围神经病变的 临床前试验阶段。 |
Maruho 代理 |
新型候选药物
用于腹膜转移（弥漫性腹膜转移）的核酸候选药物
与GeneCare公司签订全球代理许可期权协议。
基于利用五肽重复序列（PPR）蛋白质平台技术的RNA编辑技术，用于罕见病和/或肿瘤学新型候选药物
与EditForce公司签订联合研发协议。