产品线

药物-以人为本药物-以人为本

“照亮癌症病患的未来”

致力于发展广泛领域的医药产品,从肿瘤的治疗药物到抵抗药物副作用的辅助治疗产品。

开发状况

已上市产品

产品代码 获批的适应症 区域 临床前 临床试验 新药
申请
批准
获批/上市 进展 商业模式
(自营/代理)
1期 2期 3期

善可舒®
格拉司琼透皮贴
(苏爱康产品-01)

更多详细信息
化疗引起的
恶心呕吐
(CINV)
中国
2019年上市

李氏大药厂 代理

苏爱康产品-02
DARVIAS®

更多详细信息
外周T细胞
淋巴瘤(PTCL)
日本
2022上市
开始寻找
其他适应症

日本化药
代理(日本)

韩国
中国台湾
中国香港等
关键II期临床
研究完成,
营销合作
伙伴甄选中。
准备新药
申请递交。
拉丁美洲
基于在日本
获得的批准,
其他国家
正在准备提交
新药获批申请。
HB Human BioScience 代理(拉丁美洲)
中国
根据美国的
研究数据和
日本的商业化
批准起草
发展战略;
同时开展甄选
营销合作伙伴的
业务活动。
美国
完成早期2期
临床研究;
同时开展甄选
营销合作伙伴的
业务活动。
欧洲
根据
日本的商业化
批准对新产品
策略规划
进行评估。

益普舒®
口腔凝胶
(苏爱康产品-03)

更多详细信息
用于放化疗引起
的口腔黏膜炎
所致疼痛的
控制与缓解
(医疗器械)
日本
2018年上市

明治制药 代理

中国
2019年上市

李氏大药厂 代理

韩国
2020年上市

Synex代理

产品线

产品代码 预计首先获批的适应症 区域 临床前 临床试验 新药
申请
批准
获批/上市 进展 商业模式
(自营/代理)
1期 2期 3期

苏爱康产品-04

更多详细信息
化疗引起的
周围神经病变
(CIPN)
日本
紫杉类药物致
周围神经病变的
临床前试验阶段。

Maruho 代理

新型候选药物

用于腹膜转移(弥漫性腹膜转移)的核酸候选药物

与GeneCare公司签订全球代理许可期权协议。

基于利用五肽重复序列(PPR)蛋白质平台技术的RNA编辑技术,用于罕见病和/或肿瘤学新型候选药物

与EditForce公司签订联合研发协议。

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