| 2006年12月 |
总公司创立（名为日本桥） |
| 2008年05月 |
与ProStrakan（即Kyowa Kirin International plc.）签订许可协议，获得善可舒中国及其他亚洲国家独家代理权 |
| 2008年09月 |
总公司更名为苏爱康制药有限公司 |
| 2011年03月 |
与ZIOPHARM Oncology（即Alaunos Therapeutics）签订许可协议，获得darinaparsin在日本、中国及其他亚洲国家独家代理权 |
| 2011年12月 |
设立北京代表处 |
| 2013年01月 |
设立上海办公室 |
| 2013年11月 |
苏爱康产品-01（善可舒）在中国健康成人受试者身上进行临床药理学研究 |
| 2014年05月 |
苏爱康产品-01（善可舒）完成在中国的针对癌症患者因放化疗引起的恶心呕吐的3期临床试验 |
| 2014年06月 |
苏爱康产品-01（善可舒）在中国完成新药申请递交 |
| 2014年12月 |
分公司在上海完成设立即苏爱康医药信息咨询（上海）有限公司 |
| 2015年03月 |
与Camurus签订许可及经销协议，获得益普舒®中国及日本独家代理权 |
| 2015年11月 |
与李氏大药厂控股有限公司签订善可舒在中国（北京、上海、广州、香港、澳门和台湾除外）的销售许可协议 |
| 2016年05月 |
苏爱康产品-03（益普舒®）在中国完成新医疗器械申请递交 |
| 2017年02月 |
与李氏大药厂控股有限公司签订益普舒®在中国(北京、上海、广州、台湾除外)的销售许可协议 |
| 2017年11月 |
与PledPharma签署PledOx®在日本，中国和其他亚洲国家的独家开发和代理许可协议 |
| 2018年05月 |
苏爱康产品-03（益普舒®）在日本上市 |
| 2018年07月 |
苏爱康产品-01（善可舒®）在中国获得批准 |
| 2018年08月 |
与Camurus签订许可及经销协议，获得益普舒®韩国独家代理权 |
| 2018年08月 |
与HB Human BioScience SAS签订许可及经销协议，获得苏爱康产品-02(darinaparsin注射剂)在拉丁美洲（哥伦比亚、秘鲁、厄瓜多尔、委内瑞拉、智利、巴拿马、哥斯达黎加和危地马拉）的独家代理权 |
| 2019年02月 |
苏爱康产品-03（益普舒®）作为新医疗器械在中国获批 |
| 2019年03月 |
益普舒®在韩国完成新医疗器械申请备案 |
| 2019年03月 |
善可舒®（苏爱康产品-01）在中国上市 |
| 2019年07月 |
益普舒®（苏爱康产品-03）在中国上市 |
| 2019年10月 |
益普舒®（SP-03）在韩国获批上市 |
| 2019年12月 |
Maruho和苏爱康签署了PledOx® (SP-04)在日本的商业化许可协议 |
| 2020年01月 |
Synex和苏爱康签署了益普舒®（SP-03）在韩国的商业化许可协议 |
| 2020年08月 |
Isofol和苏爱康签署了arfolitixorin (SP-05)在日本的独家开发协议 |
| 2020年09月 |
益普舒®（苏爱康产品-03）在韩国上市 |
| 2021年10月 |
与日本化药订立代理协议授权其在日本上市推广销售苏爱康产品-02（Darinaparsin） |
| 2022年4月 |
苏爱康日本总公司在东交所完成新股认购上市，呈上涨表现。 |
| 2022年7月 |
苏爱康从Camurus获得益普舒全球营销许可权 |
| 2022年8月 |
善可舒与益普舒在中国三个城市（北上广）的营销许可权由苏爱康转至李氏大药厂 |
| 2022年8月 |
DARVIAS注射剂135毫克规格在日本上市
（通用名称：DARINAPARSIN/开发代码：苏爱康产品-02） |
